文本，标签，类别，状态，版本，document_type,hits，标题，modified_by,modified,created_by,created,field_doc_pdf,field_titleinternal,field_doc_text, field_doc_pardot,field_doc_synopsis，，，，，，，质量由设计(QbD)丙烯酸- eze®薄膜涂料的位置，940,2017-06-14 17:28:39,927,2017-06-14 17:28:39,356，，“本文档概述了Colorcon确保所有丙烯酸- eze系统的质量和一致性的过程，包括丙烯酸- eze II。使用完全配方的涂层系统的薄膜涂层非常有益，对药物产品开发、制造和性能的风险降低或没有风险。由于Colorcon在生产完全配方的薄膜涂料时严格控制原材料质量和颜色，在进行整体风险评估时，它们不被认为是设计质量(QbD)的关键风险因素。，ProductDocType2，，，，，，，，，美多秀药用控释级纤维素醚的QbD,942,2019-09-23 06:30:26,938,2017-01-11 17:39:41,2437，质量设计(QbD)的METHOCEL™优质CR纤维素醚，介绍亲水骨架生产工艺和产品稳健设计的QbD研究，ProductDocType2，，，……CRS 2011 -质量源于设计(QbD)原则在茶碱缓释亲水骨架片配方上的应用,938年,2017-01-16 16:15:13,927,2017-01-11 17:37:26,1072年,CRS 2011 -应用QbD的原则来制定ER茶碱亲水性矩阵平板电脑,本研究的目的是探讨羟丙甲纤维素理化性质对粉末流动性,片剂物理性质和缓释亲水性骨架片体外药物释放的影响。, ProductDocType6 ,, ,,,,,,, CRS 2013 -含有不同溶解度的HPMC亲水凝胶骨架的关键材料属性考量,938年,2017-01-16 16:16:40,927,2017-01-11 17:37:26,1073年,CRS 2013 -考虑关键材料属性Hypromellose-Based亲水性矩阵包括各种药物溶解度、茶碱(水中溶解度8.3毫克/毫升)或氢氯噻嗪(水中溶解度约0.7毫克/毫升)的美多秀K4M和善达制备的缓释骨架的案例分析,ProductDocType6 ,, ,,,,,,, aap 2010 -质量源于设计(QbD)原理在盐酸普萘洛尔亲水骨架缓释片中的应用,942年,2019-07-31 07:33:50,927,2017-01-11 17:35:05,1039年,aap 2010 -质量源于设计(QbD)原理在盐酸普萘洛尔亲水骨架缓释片中的应用,本研究的目的是根据QbD原理,研究羟丙甲纤维素理化性质改变对缓释亲水骨架片中粉末流动性、片剂物理性质和体外释药曲线的影响。, ProductDocType6 ,, ,,,,,,, aap 2012 -缓释普奈洛尔骨架片关键材料属性的考量,938年,2017-01-11 17:35:05,1043,,2017-01-16 15:52:23,927 HPMC的关键材料属性对缓释片的物理特征没有影响,但当美多秀的用量低(15%)时,可能会影响释放曲线,ProductDocType6 ,, ,,,,,,, aap 2013 hpmc缓释配方中的药物在生物相关介质中释放性能的研究,942年,2019-07-31 07:39:09,927,2017-01-11 17:35:05,1044年,2013年aap hpmc缓释配方中的药物在生物相关介质中释放性能的研究,缓释配方的药物在生物相关介质中释放性能,ProductDocType6 ,, ,,,,,,, CRS 2014 -使用QbD样品评价乙基纤维素粘度的变化对多颗粒制剂中药物释放的影响,938年,2018-06-18 14:26:29,938,2017-01-10 16:57:17,1026年,CRS 2014 -乙基纤维素粘度变化的影响的调查使用QbD样品从延长药物释放释放Multiparticulates,本研究的目的,是评价在生产商产品质量标准范围内,爱多秀标准药用级产品粘度的变化对apap多颗粒体外释放的影响。, ProductDocType6 ,, ,,,,,,, 技术简报:爱多秀:药用级乙基纤维素聚合物QbD案例分析,942年,2019-09-23 06:35:06,938,2017-01-10 16:57:17,2438年,科技公告:乙基纤维素™QbD案例研究中,“研究了增塑剂对马来酸氯苯那敏从乙基纤维素膜控释包衣小丸释放的影响。ETHOCEL(乙基纤维素)粘度变化对多颗粒剂型释药影响的研究”，ProductDocType2，，，，，，，，，质量源于设计(QbD)，942,2020-04-28 03:31:44,927,2016-10-11 09:06:07，，，，，，