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オパドラ™ii完全処方化水系フィルムコティングシステム
オパドライII製品は,医薬品および栄養補助食品用経口固形製剤の水系フィルムコーティングのための完全処方化ドライブレンドシステムから構成され,工程時間の短縮と優れたフィルムの仕上りを提供しています。オパドライIIは速く薬物を放出させるために迅速に崩壊するポリマー,可塑剤,着色剤から構成されており,高生産性でpH值非依存性の水溶性完全処方化ドライパウダーフィルムコーティング剤です。
オパドラios iiは:
- コ,ティング工程時間の短縮——従来のフィルムコ,ティング処方に比べて25%の節減
- 生産能力の向上——工程時間の短縮により,コ,ティング装置の自由度が増加
- 優れた製品外観——接着力の高いポリマ,によりコ,ティング困難な素錠にも鮮明な刻印
- 幅広い処理能力——あらゆるタプのコティング装置と素錠でも簡単に使用可能
- アプリケ,ションが容易——混合物は水で簡単に溶液調整でき,30-45分以内に使用可能
- 均一性に優れた水系フィルムコーティングで,滑らかな錠剤仕上がりと優れた光沢——低粘度により,最適な液滴サイズ
- 一製品としての混合物なので,原料の在庫,qc試験,書類の各費用を削減
推奨用途
- 様々な医薬品有効成分(api)を含む幅広い錠剤への使用に最適
- 20%の固形溶液が可能な着色システム
オパドライIIがいかにして,優れたコーティングの生産性と性能につながる近道になるか知ってください。
プロダクトアプリケ,ションデ,タ
现代片剂薄膜涂层及其对吞咽的影响
ドキュメントのダウンロ,ド 電子メ,ルで送信本应用数据表提取自一项使用非包衣和薄膜包衣胶囊、椭圆形片剂以及硬明胶和软明胶胶囊的食管转运时间的研究。在美国制药科学家协会会议上发表的海报的重印,2003年。
一般的な情報
製品のプロセスパラメタ
調製方法
製品カタログ
ポスタ
AAPS 2003 -现代片剂薄膜涂层及其对吞咽的影响
ドキュメントのダウンロ,ド 電子メ,ルで送信本研究的目的是调查薄膜镀膜片剂是否比未镀膜片剂或同等大小的硬或软明胶胶囊具有更短的平均食管转运时间和更低的转运延迟发生率。
AAPS 2005 -增强片与片之间薄膜均匀性的薄膜涂层的评价
ドキュメントのダウンロ,ド 電子メ,ルで送信在这项研究中,Opadry II(85系列)Clear被证明比标准的透明羟丙纤维素薄膜涂层具有更低的涂层增重标准偏差。色素Opadry II(85系列)实现了类似或更好的涂层颜色均匀性,节省了1/3的加工时间。
AAPS 2007 -通过生产规模减少实验室镀膜片剂缺陷:羟丙醇基和聚乙烯醇基水膜镀膜系统的性能
ドキュメントのダウンロ,ド 電子メ,ルで送信本研究的目的是考察薄膜涂层配方在减少或防止软易碎复合维生素片涂层缺陷方面的影响。
AAPS 2008 -评价连续薄膜涂层技术在减少或消除潜在产品损失方面的最新进展
ドキュメントのダウンロ,ド 電子メ,ルで送信本研究评估了Opadry II在连续涂布工艺中的性能,并证明了连续涂布机设计的改进减少了返工或丢弃部分涂布产品的需要。
AAPS 2009 -应用高生产率、高固体浓度薄膜涂层配方的薄膜涂层工艺考虑因素
ドキュメントのダウンロ,ド 電子メ,ルで送信本研究采用实验设计(DOE)方法,研究了批涂过程中固体浓度对颜色均匀性和涂层重量变化(CWV)的影响。
AAPS 2009 -膜镀膜工艺参数对用着色水膜镀膜配方镀膜片剂光泽度的影响
ドキュメントのダウンロ,ド 電子メ,ルで送信本研究的目的是考察包衣工艺参数和分散固体浓度对单步色素水膜包衣配方包衣片剂光泽度的影响。
AAPS 2009 -使用最大流体输送速率测量来评估防潮膜涂料的生产力
ドキュメントのダウンロ,ド 電子メ,ルで送信本研究的目的是建立一种小规模的方法来预测防潮膜涂料的成膜率。使用最大流体输送速率来评估配方、Opadry II、Opadry amb和一种发育配方的生产力和固有粘性。
AAPS 2010 - pv基Opadry®涂层的六种模型药物的稳定性
ドキュメントのダウンロ,ド 電子メ,ルで送信本研究的目的是研究基于pva的OpadryII系统对含有六种模型药物的即刻释放制剂在加速储存条件下的稳定性和释放的影响。
AAPS 2011 -薄膜涂层对ER二甲双胍盐酸盐POLYOX基质稳定性的影响
ドキュメントのダウンロ,ド 電子メ,ルで送信基于pva的Opadry II的应用增强了片剂的稳定性,并防止了在加速储存条件下机械强度的损失
CRS 2006 -薄膜涂层和储存条件对盐酸二甲双胍500毫克ER羟丙糖基质性能的影响
ドキュメントのダウンロ,ド 電子メ,ルで送信三种覆膜体系对盐酸二甲双胍(500mg)缓释(ER)羟丙糖基质性能的影响。